新出臺的疫苗管理法是在藥品管理法一般原則的基礎(chǔ)上，針對疫苗特點制定的一部特別法律。單獨為一類產(chǎn)品立法，這是前所未有的，而此次以專有法律規(guī)范疫苗的生產(chǎn)、流通和接種，體現(xiàn)了國家對疫苗這一特殊藥品以及公眾健康的高度重視。

　　疫苗管理法共分十一章，除總則和附則外，詳細規(guī)定了疫苗研制和注冊、疫苗生產(chǎn)和簽批發(fā)、疫苗流通、預防接種、異常反應監(jiān)測和處理、疫苗上市后管理、保障措施、監(jiān)督管理和法律責任，其中有三大亮點值得你我關(guān)注。

　　亮點一：加大了對疫苗違法行為的處罰力度

　　在長春長生疫苗案發(fā)生以后，如何對疫苗造假和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的違法違規(guī)行為進行懲處，成為業(yè)內(nèi)外關(guān)注的焦點。疫苗管理法起草專家組成員胡穎廉表示，在《草案》征求意見階段，這成為網(wǎng)民“提問最多的問題”。從2018年12月底全國人大常委會第一次審議到近日的第三次審議，有關(guān)疫苗違法犯罪行為的法律責任一直在“加碼”。疫苗管理法明確，疫苗犯罪行為依法從重追究刑事責任；對違法生產(chǎn)銷售假劣疫苗，違反生產(chǎn)、儲存、運輸相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范要求等情形的，設(shè)置了比一般藥品更高的處罰；落實“處罰到人”要求，依法實行罰款、行政拘留、從業(yè)禁止直至終身禁業(yè)等。

　　而從二審稿到三審稿，罰款金額也一直在提高。二審稿中明確，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款。三審稿將“15倍以上30倍以下”提高到了“15倍以上50倍以下”，處罰力度的提高是順應民心之舉，同時也能提高相關(guān)涉事企業(yè)的違法成本。

　　亮點二：異常反應補償范圍實行目錄管理

　　疫苗法明確了預防接種異常反應補償制度的補償范圍、補償標準，保障補償費用，預防接種異常反應的補償范圍實行目錄管理，并根據(jù)實際情況進行動態(tài)調(diào)整。同時規(guī)定，補償目錄范圍、標準、程序由國務院規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市制定具體實施辦法。另外，“預防接種異常反應補償機制應當及時、便民、合理”也被寫入三審稿。

　　亮點三：加強疫苗信息公開回應媒體和公眾的關(guān)切

　　疫苗管理法草案三審稿新增規(guī)定，除批簽發(fā)機構(gòu)外，國務院藥品監(jiān)督管理部門也應當及時公布上市疫苗批簽發(fā)結(jié)果，供公眾查詢。此外，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當在其網(wǎng)站上及時公布更新后的疫苗說明書、標簽內(nèi)容，真正做到疫苗信息的公開、透明。

　　疫苗管理法還明確規(guī)定了要實行疫苗的安全信息統(tǒng)一發(fā)布制度，要求藥監(jiān)部門會同衛(wèi)生健康部門加強這方面的溝通、交流，建立疫苗質(zhì)量和預防接種等信息的共享機制，強化風險信息的溝通交流。要求在公布重大疫苗安全信息時，要及時、準確、全面，還要按規(guī)定進行科學分析和評估，同時要做出必要解釋和說明。